9 февраля 2021 г. вступает в силу Приказ Минздрава России от 12 января 2021 г. N 7н, которым утвержден порядок аттестации уполномоченных лиц производителя лекарственных средств государства — члена Евразийского экономического союза.
В этой связи Минздрав России начинает осуществлять аттестацию указанных уполномоченных лиц.
Порядок представления документов для уполномоченных лиц, аттестованных в соответствии с частью 7 статьи 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», установлен пунктом 33 Приказа N 7н.
Больше документов и разъяснений по коронавирусу и антикризисным мерам — в системе КонсультантПлюс.
Зарегистрируйся и получи пробный доступ
Дата публикации на сайте: 10.02.2021
Поделиться ссылкой:
