17 сентября 2021 года
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
Разработано руководство по наделению организаций государств — членов ЕАЭС полномочиями на проведение инспектирования производства медицинских изделий
Руководство определяет подходы к проведению оценки и наделению полномочиями по проведению инспектирования производства медицинских изделий на соответствие Требованиям к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 10 ноября 2017 г. N 106.