Приказ Минздрава России от 03.11.2021 N 1035н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга движения и учета иммунобиологических лекарственных препаратов в субъектах Российской Федерации, доведения до сведения Федерального медико-биологического агентства, подведомственных Министерству здравоохранения Российской Федерации федеральных учреждений, оказывающих медицинскую помощь, и органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения полученных по результатам мониторинга данных и согласования перераспределения иммунобиологических лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерации, Федеральным медико-биологическим агентством и указанными федеральными учреждениями» Зарегистрировано в Минюсте России 07.12.2021 N 66219.

10 декабря 2021 года

ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

Приказ Минздрава России от 03.11.2021 N 1035н
«Об утверждении Порядка осуществления мониторинга движения и учета иммунобиологических лекарственных препаратов в субъектах Российской Федерации, доведения до сведения Федерального медико-биологического агентства, подведомственных Министерству здравоохранения Российской Федерации федеральных учреждений, оказывающих медицинскую помощь, и органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения полученных по результатам мониторинга данных и согласования перераспределения иммунобиологических лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерации, Федеральным медико-биологическим агентством и указанными федеральными учреждениями»
Зарегистрировано в Минюсте России 07.12.2021 N 66219.

Урегулирован Порядок осуществления мониторинга движения и учета в субъектах РФ иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики в целях проведения профилактических прививок, включенных в национальный календарь профилактических прививок

Предусмотрена процедура:

доведения до сведения уполномоченных органов, федеральных учреждений, оказывающих медицинскую помощь, подведомственных Минздраву России, ФМБА России, полученных по результатам мониторинга данных, в том числе сведений о номенклатуре, количестве и стоимости лекарственных препаратов, об отсутствии потребности в отдельных лекарственных препаратах либо о появлении дополнительной потребности в них;

согласования перераспределения лекарственных препаратов между уполномоченными органами, федеральными учреждениями, ФМБА России.

Перейти в текст документа